pomorskie / Gdańsk
Operator Produkcji Ssaczej (DSP)
2025-04-01
Operator Produkcji Ssaczej (DSP)
Gdańsk
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
DSP (Downstream Production):
Dział DSP (Downstream Production) zajmuje się produkcją biotechnologiczną zgodnie z zasadami GMP (Good Manufacturing Practice) oraz wymaganiami FDA. Celem działalności działu jest produkcja substancji czynnych i gotowych produktów biotechnologicznych w odpowiedniej jakości, zgodnej z wymaganiami specyfikacji. Procesy te są niezbędne do rejestracji produktów, przeprowadzania badań przedklinicznych oraz wdrażania produkcji w skali pilotażowej lub pełnej.Twoje zadania
Operator w tym dziale będzie odpowiedzialny za procesy oczyszczania substancji czynnych oraz przygotowanie mediów i buforów niezbędnych do dalszych etapów produkcji.
- Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP, dokumentacją technologiczną oraz innymi wewnętrznymi wymaganiami;
- Analiza danych procesowych na zgodność z dokumentacją technologiczną i wewnętrznymi wymaganiami;
- Dbanie o obszar wytwarzania zgodnie ze standardami bezpieczeństwa, GMP, 6S oraz innymi wewnętrznymi procedurami;
- Nadzór nad instrukcjami, procedurami postępowania i prowadzenie z nich szkoleń;
- Udział w transferze technologii oraz walidacji procesu, we współpracy z Departamentem Badań i Rozwoju;
- Wspieranie pracy Zespołu na stanowiskach produkcyjnych w celu efektywnego wykorzystania zasobów i środków;
- Uczestnictwo w procesie przekazania zmiany;
- Bliska współpraca z pozostałymi Departamentami;
- Reagowanie na nieprawidłowości procesowe zgodnie z procedurami.
Jeśli posiadasz
- Wykształcenie: min. średnie kierunkowe (biotechnologia, farmacja, lub kierunki pokrewne będą dodatkowym atutem).
- Doświadczenie: min. 1 roku pracy w środowisku produkcyjnym - mile widziane
- Umiejętności:
- Doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym będzie atutem.
- Znajomość zasad GMP oraz doświadczenie w pracy w zgodzie z tymi standardami będą dodatkowymi atutami.
- Elastyczność na nowe zadania, komunikatywność, umiejętność pracy w zespole.
- Dobra organizacja pracy i umiejętność samodzielnego rozwiązywania problemów.
Oferujemy
- Pracę w firmie sukcesu, która jest liderem polskiego sektora biotechnologicznego;
- Zdobycie kompetencji przyszłości, które będą unikatowe w Twoim doświadczeniu;
- Pracę wśród światowej klasy ekspertów z największych globalnych firm biotechnologicznych;
- Umowę o pracę;
- Pracę w systemie 4 brygadowym: dwa dni pracy 7:00-19:00, dwa dni wolnego, dwa dni pracy 19:00-7:00, dwa dni wolnego;
- Atrakcyjne świadczenia płacowe za pracę w godzinach nocnych, weekendy i święta;
- Prywatną opiekę zdrowotną;
- Pakiet relokacyjny – dofinansowanie zmiany miejsca zamieszkania;
- Ubezpieczenie na życie;
- Pracowniczy program emerytalny;
- Wsparcie finansowe w podnoszeniu kwalifikacji;
- Premię roczną;
- Dofinansowanie do posiłków;
- I wiele innych…