kujawsko-pomorskie / Toruń
Site Contract Specialist
2025-09-11
Medicover Integrated Clinical Services (MICS) is a specialised business unit with the objective to help bring innovative therapies and diagnostics to the market. MICS is focusing on clinical applications and clients from pharmaceuticals, diagnostics biopharma, biotech, contract research organisations (CROs), biobanks, and other players. We have been providing bespoke services to our clients and their patients for over 20 years, making strategic use of Medicover assets, including laboratories with state-of-the-art diagnostic equipment, medical clinics and hospitals, as well as the vast expertise and enthusiasm of a workforce that has grown to more than 28,500 professionals.
MICS’ services include and are organised along discrete lines of activity, including: Central Lab Services, Biospecimen Management, Patient Recruitment, Management and Data, and Precision Medicine. Tightly integrated in all Medicover geographies and beyond, MICS employs a dedicated team of highly specialized experts including clinical and diagnostics experts, contract research professionals, account managers, project managers, logistics, regulatory and commercial experts.
The major markets are Germany, Ukraine, Romania and Poland.
Site Contract Specialist
Zakres obowiązków:
- Negocjowanie i finalizowanie umów o prowadzenie badań klinicznych w ośrodkach badawczych Spółki, w tym budżetów badań oraz dokumentacji towarzyszącej (np. listów intencyjnych, porozumień ramowych);
- Weryfikacja prawna i zapewnienie zgodności dokumentów kontraktowych z przepisami prawa, wytycznymi regulacyjnymi oraz procedurami wewnętrznymi Spółki, przy jednoczesnym uwzględnianiu wymagań sponsorów i CRO;
- Identyfikacja ryzyk kontraktowych oraz proponowanie rozwiązań wspierających bezpieczeństwo prawne i finansowe Spółki;
- Współpraca z innymi działami Spółki oraz badaczami w zakresie negocjacji umów i budżetów;
- Utrzymywanie bieżącej komunikacji z ośrodkami badawczymi, sponsorami i CRO w zakresie kontraktów.
Nasze wymagania:
- Wykształcenie wyższe prawnicze;
- Minimum 2–3 lata doświadczenia w negocjowaniu umów dotyczących badań klinicznych (po stronie ośrodka badawczego, SMO, sponsora lub CRO);
- Bardzo dobra znajomość prawa cywilnego w zakresie zobowiązań umownych;
- Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie;
- Wysoko rozwinięte umiejętności negocjacyjne oraz interpersonalne;
- Zdolność do pracy pod presją czasu i ustalania priorytetów;
- Umiejętność pracy zespołowej oraz komunikacji z różnymi interesariuszami;
- Bardzo dobra znajomość pakietu Microsoft Office (szczególnie MS Word i Excel).
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- Zatrudnienie na podstawie umowy o pracę w trybie zdalnym,
- Roczna Premia uznaniowa,
- Dostęp do platformy benefitowej,
- Pakiet benefitów m.in. prywatna opieka medyczna dla Ciebie i Twoich bliskich, współfinansowana karta sportowa, ubezpieczenie grupowe.
- Dofinansowanie do wakacji Wczasy pod Gruszą
- Ambitny i doświadczony zespół profesjonalistów