mazowieckie / Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
Specjalista Kontroli Jakości (K/M)
dzisiaj
Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3 posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.
Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
Specjalista Kontroli Jakości (K/M)
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska
- Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego;
- Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP;
- Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;
- Aktualizacja i wdrażanie dokumentacji jakościowej opisującej procesy w Dziale Kontroli Jakości;
- Opracowywanie i wdrażanie działań mających na celu optymalizację pracy w Dziale KJ;
- Udział w weryfikacji i walidacji metod analitycznych;
- Udział w projektach wdrażania systemów skomputeryzowanych w obszarze KJ (LIMS) oraz w innych projektach toczących się w firmie;
- Udział w audytach wewnętrznych / zewnętrznych.
Wymagania
- Wykształcenie kierunkowe: chemia, biotechnologia, biologia lub pokrewne;
- Min. 2 lata doświadczenia w pracy w Dziale Kontroli Jakości lub R&D;
- Praktyczna znajomość technik analitycznych (HPLC, GC, IR, UV);
- Praktyczna wiedza na temat pracy w środowisku GMP / GLP;
- Znajomość zasad BHP w obowiązujących w laboratorium analitycznym;
- Znajomość języka angielskiego umożliwiająca korzystanie z dokumentacji technicznej czy monografii farmakopealnych;
- Umiejętność pracy w zespole, myślenie analityczne, dokładność.
Mile widziane:
- Znajomość systemu LIMS będzie dodatkowym atutem.
Oferujemy
- Pracę w innowacyjnej firmie farmaceutycznej,
- Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
- Wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji, doświadczenia i kompetencji,
- Wsparcie doświadczonego zespołu,
- Przyjazną atmosferę i dobrą organizację pracy,
- Pakiet świadczeń pozapłacowych: Prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (grusza, paczki), grupowe ubezpieczenie na życie, bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń.