pomorskie / Starogard Gdański
Starszy Analityk / Starsza Analityczka ds. Badań Farmaceutycznych
dzisiaj
Twój rozwój. Nasza wspólna misja.Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starszy Analityk / Starsza Analityczka ds. Badań Farmaceutycznych
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Nr ref.: JR009251
Zakres obowiązków:
- Prowadzenie zaawansowanych prac analitycznych wspierających rozwój nowych substancji farmaceutycznych oraz technologii produkcyjnych.
- Opracowywanie i doskonalenie metod analitycznych dla API oraz oligonukleotydów.
- Samodzielne wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza danych oraz przygotowywanie dokumentacji projektowej.
- Walidacja metod analitycznych oraz zapewnienie ich zgodności z obowiązującymi standardami jakościowymi.
- Współpraca z zespołami badawczymi, jakościowymi i produkcyjnymi w zakresie rozwiązywania problemów analitycznych.
- Nadzór nad dokumentacją analityczną zgodnie ze standardami GMP.
- Przygotowywanie i aktualizacja procedur, instrukcji, specyfikacji oraz dokumentacji technicznej.
- Ocena wyników badań i wsparcie eksperckie w zakresie interpretacji danych analitycznych.
- Udział w projektach rozwojowych dotyczących substancji aktywnych oraz nowych rozwiązań technologicznych.
- Szkolenie pracowników oraz rozwijanie wiedzy technicznej w zespole.
Wymagania:
- Wyższe wykształcenie chemiczne, farmaceutyczne, technologiczne lub pokrewne.
- Co najmniej 5-letnie doświadczenie w obszarze analityki farmaceutycznej.
- Doświadczenie w pracy z substancjami aktywnymi API oraz oligonukleotydami.
- Znajomość metod chromatograficznych i spektrometrii mas: HPLC, UPLC, GC, LC-MS, GC-MS, IC.
- Praktyczna znajomość zasad opracowywania, optymalizacji i walidacji metod analitycznych.
- Znajomość wytycznych farmakopealnych i regulacyjnych: ICH, Ph. Eur., USP.
- Umiejętność pracy z dokumentacją GMP oraz systemami wspierającymi aparaturę laboratoryjną.
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.
- Samodzielność, analityczne podejście oraz umiejętność pracy projektowej.
- Gotowość do dzielenia się wiedzą i wspierania mniej doświadczonych członków zespołu.
Oferujemy:
- Umowę o pracę i stabilne zatrudnienie w obszarze badań i rozwoju.
- Konkurencyjne wynagrodzenie wraz z premią.
- Możliwość pracy przy innowacyjnych projektach farmaceutycznych.
- Pakiet benefitów obejmujący prywatną opiekę medyczną, ubezpieczenie grupowe i kartę sportową.
- Dofinansowanie posiłków, wypoczynku oraz dojazdów.
- Pracowniczy Program Emerytalny.
- Dostęp do platformy benefitowej.
- Możliwość ciągłego rozwoju i podnoszenia kwalifikacji.