pomorskie / Starogard Gdański
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Analityki
2025-07-23
JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMYOdważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Analityki
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Twój zakres obowiązków:
- Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee.
- Prowadzenie i koordynowanie badań związanych z opracowaniem nowych i modyfikacją istniejących metod analitycznych.
- Przygotowywanie i opiniowanie dokumentacji analitycznej m.in. specyfikacji, metod badań oraz dokumentacji rejestracyjnej, m.in. uzasadnienia specyfikacji, charakterystyki zanieczyszczeń.
- Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach.
- Sporządzanie i opiniowanie wzorcowych procedur postępowania oraz instrukcji.
- Szkolenie pracowników.
- Przygotowanie i opiniowanie odpowiedzi na uwagi podczas rejestracji produktów leczniczych.
- Współpracą z innymi Działami/Zespołami w ramach pracy w zespole projektowym.
Oferujemy:
- Umowa o pracę
- Prywatna opieka medyczna
- Ubezpieczenie na życie
- Karta Multisport
- Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
- Paczki świąteczne dla dzieci
- Jeden dodatkowy dzień wolny
- Program emerytalny
Nasze wymagania:
- Wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne (np., Technologia chemiczna, Farmacja, Chemia).
- Znajomość języka angielskiego w stopniu minimum średnio zaawansowanym.
- Minimum 3 lata doświadczenia w pracy w laboratorium analitycznym w firmie farmaceutycznej na podobnym stanowisku.
- Umiejętność przewidywania ścieżki degradacji substancji w produktach leczniczych.
- Doświadczenie z zakresu obsługi sprzętów: HPLC/UPLC, spektrofotometrów UV-VIS, GC, aparatów do badania uwalniania substancji aktywnej z formy leku; praktyczna znajomość techniki LC-MS będzie dodatkowym atutem.
- Umiejętność projektowania i walidacji metod analitycznych.
- Znajomość obsługi komputera i programów Office oraz oprogramowania sprzętowego
- Doświadczenie w tworzeniu i opiniowaniu dokumentacji rejestracyjnej produktu leczniczego do modułu M3 CTD.
- Umiejętność prezentowania danych.
- Umiejętność pracy w zespole.
Jak wygląda proces rekrutacji?
- Wysłanie CV
- Krótka rozmowa telefoniczna
- Spotkanie
- Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma